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Storie di ricerca

Sclerosi laterale amiotrofica: da mutazioni rare a nuove terapie grazie alla genetica

Adriano Chio', Federico Casale, Giuseppe Fuda, Antonio Canosa, Cristina Moglia, Andrea Calvo
La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è una malattia neurodegenerativa rara per cui non è ancora disponibile una terapia efficace, anche se si stanno facendo grandi passi avanti grazie all’uso della genetica. Proprio in quest’ambito si colloca il progetto VALOR, che si propone di valutare la sicurezza e l’efficacia di un nuovo farmaco per il trattamento di un particolare tipo di SLA, causata dalla mutazione del gene SOD1. Allo studio partecipano 30 centri europei tra cui il CRESLA, del Dipartimento di Neuroscienze di UniTo, è l’unica realtà italiana. 
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